APEPTICO granted Orphan Drug Designation by EMA and FDA for development compound AP301 for treatment of High Altitude Pulmonary Oedema
18th January, 2013, Vienna, Austria: APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH, a biotechnology company developing novel peptide-based drugs, today announced that its development compound AP301 has been granted orphan-drug designation by the Committee for Orphan Medicinal Products (European Medicines Agency, EC) and by the Office of Orphan Product Development (Food and Drug Administration, USA) for the clinical indication “treatment of High Altitude Pulmonary Oedema”.
High Altitude Pulmonary Oedema (HAPE) is a life-threatening complication of rapid ascent to altitudes higher than 3,000 meters. HAPE represents a non-cardiogenic pulmonary oedema that usually occurs within the first 2–5 days after arrival at high altitude. HAPE is a life-threatening condition with a mortality rate of approx. 25%.
Until today, no drug has been registered, either in Europe or the USA, for prevention and/or treatment of HAPE. HAPE is a life-threatening condition that may affect individuals of any geographic origin when travelling from low to high altitude locations. APEPTICO’s synthetic peptide is the first ever compound receiving orphan drug designation for this indication.
Dr. Bernhard Fischer, CEO of APEPTICO commented: “I am pleased that both the European Medicines Agency and the Food and Drug Administration have approved our application for orphan drug designation for AP301 for treatment of High Altitude Pulmonary Oedema. Until today there exists no approved treatment for this life-threatening condition in which the airspace in the lung becomes flooded with body fluids preventing normal gas exchange due reduced air pressure and decreased oxygen supply at high altitude level. Taking into account the steadily increasing mobility of people worldwide, HAPE may affect increasing numbers of tourists and workers in high altitude regions, such as the Alps and Pyrenees in Europe, the Himalayas in Asia, and mountains in Alaska in the USA or the Andes in South America.” Dr. Fischer added, “HAPE was first described in great detail in a series of reports from an expedition to the Mont Blanc massive in 1891, having been published in the Swiss “Neue Zürcher Zeitung” in August and September 1891. During this Mont Blanc expedition, at least four members of the team suffered from HAPE, one of whom,the expedition’s medical doctor, Dr. Jacotte, unfortunately died at an altitude of about 4,000 meters. With our innovation we hope to make an important contribution to the field of environmental medicine by improving the patient’s condition and avoiding an unfortunate outcome, if affected by HAPE.”
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Notes to Editors:
About APEPTICO GmbH
APEPTICO is a privately-held biotechnology company based in Austria, developing peptide-based products targeting chronic and life-threatening diseases. The peptide molecules correspond to validated, pharmacodynamic active structures and domains of well-known proteins and biopharmaceuticals. By concentrating on synthetically produced protein structures APEPTICO avoids general risks associated with gene- and cell-technologies. APEPTICO makes use of its technology platforms PEPBASETM and PEPSCREENTM to significantly reduce cost and to shorten time to market.
About the AP301 peptide family
AP301 and derived peptides are synthetic molecules whose structures are based on the lectin-like domain of human Tumour Necrosis Factor alpha. AP301 peptides are water soluble and can be administered into the lung by oral inhalation. Formulated AP301 is easily nebulised and the resulting aerosol is composed of peptide/water droplets of diameter 4 μm or less. AP301 and derived peptides are designed for activation of the pulmonary epithelial sodium channel (ENaC). Activation of ENaC by AP301 results an accelerated lung oedema clearance in the airspace. Comprehensive research and development conducted by APEPTICO has demonstrated that AP301 peptides are effective in animal models of various forms of pulmonary oedema, including high altitude pulmonary oedema, acute lung injury / acute respiratory distress syndrome, pneumonia, influenza virus lung infection, and lung transplantation. Currently, AP301 is subject to a Phase IIa clinical study for the treatment of patients suffering from life-threatening oedematous respiratory failure.
High Altitude Pulmonary Oedema
High altitude pulmonary oedema (HAPE) is a life-threatening complication of rapid ascents to altitudes higher than 3,000 m that usually occurs within the first 2–5 days after arrival at high altitude. At 3,000 m, the standard barometric pressure is 72kPa (537 mmHg). This means that there is only 71% of the oxygen available at sea level. The reduced partial oxygen pressure in the atmosphere results in a drop of the alveolar and arterial oxygen pressure. Above 3,000 m the oxygen saturation in the blood (SaO2) drops below 90%. During exercise and sleep hypoxia is increased. Furthermore temperature and atmospheric humidity decrease as well. In sum, climatic and environmental changes lead to exaggerated pulmonary hypertension leading to vascular leakage through over-perfusion, stress failure, or both. Individual susceptibility, rate of ascent, and pre-exposure to high altitude are major, independent determinants of high altitude pulmonary oedema.
About Orphan Drugs
An orphan drug is a pharmaceutical agent that specifically treats a rare medical condition, the condition itself being referred to as an orphan disease. Both European and USA orphan drug legislation aim to encourage pharmaceutical companies to develop drugs for rare diseases. Under the law, companies that develop such a drug for an orphan disorder gain marketing exclusivity for 10 years (EU) and 7 years (USA) after marketing approval.
Contact
Univ.-Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH Mariahilferstraße 136, Top 1.1.5 1150 Vienna, Austria T: +43-664-1432919 F: +43-1-25330337795 E-mail: b.fischer@apeptico.com URL: www.apeptico.com News Archiv
APEPTICO presents clinical results of its inhalation therapy for prevention of Oedematous Respiratory Failure
31st August, 2012, Vienna, Austria: APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH, a biotechnology company developing novel peptide-based drugs for the treatment of life threatening lung diseases today announced that it will present most recent clinical research results of its inhalation therapy for prevention and treatment of Oedematous Respiratory Failure at the 2012 Annual Congress of the European Respiratory Society.
At the 2012 Annual Congress of the European Respiratory Society (ERS) in Vienna (Austria, September 1st to 5th, 2012), APEPTICO will present both phase I clinical and significant scientific research results of its inhalation therapy for prevention and treatment of Oedematous Respiratory Failure to the scientific community. The scientific advisory board of the ERS has appointed in total three contributions of APEPTICO to be presented at this major event.
In his presentation “Dose escalation study in healthy male subjects to investigate safety, tolerability and systemic exposure of orally inhaled single-doses of AP301” Dr. H. Pietschmann will summarise essential results of the outcome of the phase I clinical study of APEPTICO’s lead compound AP301. In this clinical study, the safety, tolerability and pharmacokinetic profile of AP301 was evaluated in a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study at the General Hospital in Vienna. Study participants received escalating doses of aerosolized AP301 in 6 dose groups between 0.07 mg/kg to 2 mg/kg AP301 per inhalation. This phase I trial demonstrated that orally inhaled AP301 was safe and well-tolerated by all study subjects. Dr. H. Fischer will give an overview of the pharmaceutical development work for the inhalation medicine in his presentation entitled “Pharmaceutical development of a liquid formulation for pulmonary application of a peptide”. Dr. S. Tzotzos will concentrate on the molecular target and mode of action of APEPTICO’s AP301 peptide in “ENaC activating effect of AP301 in type II alveolar cells isolated from dog, pig and rat lungs”.
APEPTICO’s lead peptide AP301 is currently subject to a Phase IIa clinical study in the Vienna General Hospital.
The ERS Congress is the largest international conference specialising in pulmonary medicine. It provides a unique forum where scientists and medical professionals from around the world have the opportunity to meet and exchange ideas and information in the field of respiratory medicine. The scientific programme of the ERS Congress aims to provide a perfect balance between clinical education and the latest scientific developments. The ERS Congress highlights key issues in the diagnosis, management and treatment of respiratory diseases, giving clinicians and research scientists the opportunity to report the latest findings in basic, clinical and population research.
Dr. Bernhard Fischer, CEO of APEPTICO commented: “I am pleased that the scientific organising committee of the ERS Annual Congress is giving us the opportunity to present the progress of our clinical drug development programme – the development of new medicines for prevention and treatment of Oedematous Respiratory Failure. Today no specific drug treatment exists for patients suffering from hyper-permeability-caused lung oedema.”
About APEPTICO GmbH
APEPTICO is a privately-held biotechnology company based in Austria, developing peptide-based products targeting chronic and life-threatening diseases. The peptide molecules correspond to validated, pharmacodynamic active structures and domains of well-known proteins and biopharmaceuticals. By concentrating on synthetically produced protein structures APEPTICO avoids general risks associated with gene- and cell-technologies. APEPTICO’s makes use of its technology platforms PEPBASETM and PEPSCREENTM to significantly reduce cost and to shorten time to market.
About the AP301 peptide family
AP301 and derived peptides are synthetic molecules whose structures are based on the lectin-like domain of human Tumour Necrosis Factor alpha. AP301 peptides are water soluble and can be administered into the lung by oral inhalation. Formulated AP301 is easily nebulised and the resulting aerosol is composed of peptide/water droplets of diameter 4 μm or less. AP301 and derived peptides are designed for activation of the pulmonary epithelial sodium channel (ENaC). Activation of ENaC by AP301 peptides results an accelerated oedema clearance in the airspace. Comprehensive research and development conducted by APEPTICO has demonstrated that AP301 peptides are effective in animal models of pulmonary permeability oedema, pneumonia, influenza virus lung infection, Acute Lung Injury / Acute Respiratory Distress Syndrome and lung transplantation. AP301 has received Orphan Drug Designation by the EMA and by the FDA for various indications. Currently, AP301 is subject to a Phase IIa clinical study for the treatment of patients suffering from life-threatening oedematous respiratory failure.
About Oedematous Respiratory Failure
Respiratory failure occurs when the respiratory system fails in oxygenation and/or carbon dioxide elimination. Oedematous Respiratory Failure is caused by a massive and life-threatening pulmonary oedema. Pulmonary oedema occurs when fluid leaks from the pulmonary capillary network into the lung interstitium and alveoli. There are many possible causes of lung oedema, such as inhaling high concentrations of smoke, toxins, or oxygen; severe burns; blood infections; lung infections; or trauma to other parts of the body. Acute Lung Injury (ALI) and Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) are catastrophic forms of lung oedema. Lungs contain alveoli, which are tiny air sacs where the oxygen is passed into the blood. During lung oedema, blood and fluid begin to leak into the alveoli. When this happens, oxygen cannot enter the alveoli, which means oxygen no longer passes into the blood. Because the lungs are inflamed and filled with fluid, the patient finds it increasingly difficult to breathe. The mortality rate of patients with pulmonary oedema in ALI/ARDS is 30% to 60% within 2 to 4 weeks. Currently, no specific drug treatment exists for patients suffering from hyper-permeability-caused lung oedema.
Contact
Univ.- Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH Mariahilfer Straße 136, A-1150 Vienna, Austria T: +43-664-1432919 F: +43-1-25330337795 E-mail: b.fischer@apeptico.com URL: http://www.apeptico.com/ News ArchivAPEPTICO initiiert eine Phase II Studie mit AP301 in Patienten mit Lungenödem
Wien, Österreich, 29. Juni 2012 – APEPTICO, ein privates Biotechnologieunternehmen welches neue auf Peptiden basierende Medikamente entwickelt, hat heute den Beginn einer Konzeptstudie in männlichen und weiblichen Intensivpatienten bekannt gegeben, mit dem Ziel den klinischen Effekt von wiederholter oraler Inhalation von AP301 auf die Auflösung von Lungenödemen zu untersuchen.
AP301 ist der erste Wirkstoff gegen ein durch Lungenödem hervorgerufenes Atemversagen und unterscheidet sich daher wesentlich von Therapien, die primär gegen Entzündungen gerichtet sind, welche bisher in Patienten mit akutem Lungenschaden versagten.
Das synthetische Peptid AP301 aktiviert die Auflösung des Lungenödems und verhindert eine Hyperpermeabilität des Endothel- und Epithelgewebes der Lungebläschen. AP301 verhindert auch den Ischemischen Reperfusionsschaden nach Lungentransplantation.
Die interventionelle, randomisierte, doppelt-blinde, Placebo-kontrollierte Konzeptstudie wird in Österreich durchgeführt. Intensivpatienten werden entweder vernebeltes AP301 oder vernebeltes Placebo als Aerosol mittels Inhalation über einen Zeitraum von bis zu 7 Tagen erhalten.
“Wir sind sehr stolz, dass sowohl das Ethische Kommittee als auch die zuständige Behörde unserer Studie zugestimmt haben, und dies nur wenige Wochen nach dem erfolgreichen Abschluss der Phase I Studie” sagte Bernhard Fischer, Geschäftsführer von APEPTICO. “Die Entwicklung einer Therapie zur Behandlung des durch Lungenödem bedingten Atemversagens stellt eine dringende medizinische Notwendigkeit dar, da es hier bisher keine ausreichende Therapie bzw. kein spezifisches Medikament zur Vermeidung und Behandlung des Hyperpermeabilitäts-Lungenödems gibt“.
Über APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH (www.apeptico.com)
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH ist ein privates Biotechnologie Unternehmen in Österreich und entwickelt Peptidprodukte zur Behandlung von lebensbedrohenden und chronischen Krankheiten. Die Peptidprodukte entsprechen validierten und pharmakologisch aktiven Strukturen und Domänen von umfassend charakterisierten Proteinen und Protein-Arzneimitteln. Durch den Fokus auf synthetische Peptidmoleküle vermeidet APEPTICO das Risiko der Übertragung mikrobieller und viraler Infektionen. Im Vergleich zur rekombinanten Entwicklung von Biomolekülen können Kosten und Zeitdauer so deutlich verringert werden.
Über AP301
AP301 ist ein synthetisches Peptidmolekül, welches einer speziellen Struktur des menschlichen Tumor – Nekrosefaktors alpha (TNF-α) entspricht. Es ist wasserlöslich und kann durch Instillation oder Inhalation als Aerosol in die Lunge verabreicht werden. Gelöstes AP301 kann vernebelt werden, das resultierende Aerosol besteht aus feinsten Tröpfchen mit Durchmesser von 3 μm oder kleiner. AP301 wurde zur Aktivierung des pulmonalen epithelialen Natriumkanals (ENaC) entwickelt. Die Aktivierung von ENaC durch AP301 resultiert in verstärkter Auflösung eines Lungenödems in Tiermodellen des Permeabilitätsödems, der bakteriellen und viralen Lungenentzündung, des Akuten Lungenschadens und der Lungentransplantation. AP301 hat sowohl durch die EMA als auch durch die FDA eine Orphan Drug Designation erhalten. In einer klinischen Phase I –Studie im Jahr 2011 war AP301 sicher und gut verträglich.
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Univ.- Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH Mariahilferstraße 136, A-1150 Vienna, Austria Mail: b.fischer@apeptico.com URL: www.apeptico.com News ArchivAPEPTICO schließt eine EUR 3,4 Mio. Finanzierungsrunde ab
16. Mai 2012, Wien, Österreich: APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH, ein Biotechnologieunternehmen welches neue auf Peptiden basierende Medikamente entwickelt, hat heute den erfolgreichen Abschluss einer EUR 3,4 Mio. Finanzierungsrunde bekannt gegeben. Die Beteiligungsinvestition vereint bereits bestehende und neue Investoren und eine Forschungsförderung durch die Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft.
Der Finanzbeitrag von EUR 2 Millionen verteilt sich auf die Venture Capital Investoren “The BioScience Venture Group”, “V+ GmbH & Co Fonds 2 KG” and “V+ GmbH & Co Fonds 3 KG”, und auf private Investoren aus Deutschland, der Schweiz und den USA. Basierend auf einer früheren und substanziellen Investition im Jahr 2011, hatte APEPTICO bereits eine Forschungsförderung über EUR 1,4 Millionen durch die Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft zum Ende 2011 erhalten.
Dr. Bernhard Fischer, Geschäftsführer der APEPTICO erklärt dazu: “Ich bin hocherfreut, dass wir diese dritte Finanzierungsrunde mit einem Syndikat aus Venture Capital, Privatinvestoren und der FFG abschließen konnten. Diese Runde C Finanzierung ermöglicht es uns die klinische Entwicklung des Testarzneimittels AP301 voranzutreiben. AP301 wird in einer „Proof-of-Concept“ Studie an Intensivpatienten untersucht, um die Wirkung von wiederholten Inhalationsgaben von AP301 auf die Flüssigkeitsreduktion beim Akuten Lungenschaden zu untersuchen.
Über APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH ist ein privates Biotechnologie Unternehmen in Österreich und entwickelt Peptidprodukte zur Behandlung von lebensbedrohenden und chronischen Krankheiten. Die Peptidprodukte entsprechen validierten und pharmakologisch aktiven Strukturen und Domänen von umfassend charakterisierten Proteinen und Protein-Arzneimitteln. Durch den Fokus auf synthetische Peptidmoleküle vermeidet APEPTICO das Risiko der Übertragung mikrobieller und viraler Infektionen. Im Vergleich zur rekombinanten Entwicklung von Biomolekülen können Kosten und Zeitdauer so deutlich verringert werden.
Über AP301
AP301 ist ein synthetisches Peptidmolekül, welches einer speziellen Struktur des menschlichen Tumor Nekrosefaktor alpha entspricht. Es ist wasserlöslich und kann in die Lunge durch Instillation oder als Aerosol verabreicht werden. Gelöstes AP301 kann vernebelt werden und das resultierende Aerosol besteht aus feinsten Tröpfchen mit Durchmesser von 4 μm oder kleiner. AP301 wurde zur Aktivierung des pulmonalen epithelialen Natriumkanals (ENaC) entwickelt. Die Aktivierung von ENaC durch AP301 resultiert in verstärkter Auflösung eines Lungenödems in Tiermodellen des Permeabilitätsödems, der bakteriellen und viralen Lungenentzündung, des Akuten Lungenschadens und der Lungentransplantation. AP301 hat durch die EMA und durch die FDA eine Orphan Drug Designation erhalten. AP301 war sicher und gut verträglich in einer Phase 1 klinischen Studie im Jahr 2011.
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Univ.- Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH Mariahilferstraße 136, A-1150 Vienna, Austria Mail: b.fischer@apeptico.com URL: www.apeptico.com News ArchivAPEPTICO presents early clinical development results of its inhalation therapy for prevention and treatment of oedematous respiratory failure at the 2012 International Conference of the American Thoracic Society
10th May, 2012, Vienna, Austria: APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH, a biotechnology company developing novel peptide-based drugs for the treatment of life threatening lung diseases today announced that it will present early clinical development results of its inhalation therapy for prevention and treatment of oedematous respiratory failure at the 2012 International Conference of the American Thoracic Society.
At the 2012 International Conference of the American Thoracic Society (ATS) in San Francisco (California, USA, May 18th to 23rd), APEPTICO will present the current status of its development compound AP301 together with results of early clinical studies of AP301. APEPTICO develops AP301 for inhalation therapy for prevention and treatment of oedematous respiratory failure.
Dr. Bernhard Fischer, CEO of APEPTICO commented: “I am pleased that the scientific organising committee of the ATS International Conference is giving us the opportunity to present the progress of AP301 drug development – the development of a new medicines for prevention and treatment of oedematous respiratory failure. Today no specific drug treatment exists for patients suffering from hyper-permeability-caused lung oedema. We are very proud that our intensive and international collaborations with Professor Rudolf Lucas from the Georgia Health Sciences University (Augusta, USA) and with Professor Rosa Lemmens-Gruber from the University Vienna (Austria) enabled us to initiate and successfully complete first clinical studies with AP301.”
APEPTICO develops synthetic peptide drugs, based on the structural motif of the lectin-like domain of human tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha), which activate the pulmonary epithelial sodium ion channel (ENaC) and thus accelerate pulmonary oedema reabsorption in life-threatening conditions such as pneumonia, influenza virus lung infection and Acute Lung Injury / Acute Respiratory Distress Syndrome. After completion of a series of pre-clinical studies in 2010 a phase I clinical trial in 2011 demonstrated that orally inhaled AP301 is safe and well-tolerated by study subjects. Currently, APEPTICO prepares for a phase IIa “proof of concept” clinical study to start in mid-2012.
With more than 15,000 members, the American Thoracic Society is a leading international medical association dedicated to advancing lung, critical care and sleep medicine.
The ATS International Conference aims to provide a perfect balance between clinical education and the latest scientific developments. The ATS ERS International Conference highlights key issues in the diagnosis, management and treatment of respiratory diseases, giving clinicians and research scientists the opportunity to report the latest findings in basic, clinical and population research.
About APEPTICO GmbH
APEPTICO is a privately-held biotechnology company based in Austria, developing peptide-based products targeting chronic and life-threatening diseases. The peptide molecules correspond to validated, pharmacodynamic active structures and domains of well-known proteins and biopharmaceuticals. By concentrating on synthetically produced protein structures APEPTICO avoids any risk of transmitting microbial and viral infections. Development cost and time to market are significantly reduced if compared to the recombinant development process of biomolecules. APEPTICO’s development platform PEPBASETM combines structural, functional and clinical data from relevant biopharmaceuticals and well-characterised proteins. Based on preclinical and clinical data, including adverse reactions, risk factors and contraindications to be circumvented and supported by structural, biochemical and physicochemical data, for each relevant protein a specific profile is established that links biological & functional properties with discrete structural elements.
About the AP301 peptide family
AP301 and derived peptides are synthetic molecules whose structures are based on the lectin-like domain of human Tumour Necrosis Factor alpha. AP301 peptides are water soluble and can be administered into the lung by oral inhalation. Formulated AP301 is easily nebulised and the resulting aerosol is composed of peptide/water droplets of diameter 4 μm or less. AP301 and derived peptides are designed for activation of the pulmonary epithelial sodium channel (ENaC). Activation of ENaC by AP301 peptides results an accelerated oedema clearance in the airspace. Comprehensive research and development conducted by APEPTICO has demonstrated that AP301 peptides are effective in animal models of pulmonary permeability oedema, pneumonia, influenza virus lung infection, Acute Lung Injury / Acute Respiratory Distress Syndrome and lung transplantation. AP301 has received Orphan Drug Designation by the EMA and by the FDA for various indications. In 2011, AP301 has shown to be safe and well-tolerated by volunteer study subjects.
Oedematous Respiratory Failure
Respiratory failure occurs when the respiratory system fails in oxygenation and/or carbon dioxide elimination. Oedematous Respiratory Failure is caused by a massive and life-threatening pulmonary oedema. Pulmonary oedema occurs when fluid leaks from the pulmonary capillary network into the lung interstitium and alveoli. There are many possible causes of lung oedema, such as inhaling high concentrations of smoke, toxins, or oxygen; severe burns; blood infections; lung infections; or trauma to other parts of the body. Acute Lung Injury (ALI) and Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) are catastrophic forms of lung oedema.
Lungs contain alveoli, which are tiny air sacs where the oxygen is passed into the blood. During lung oedema, blood and fluid begin to leak into the alveoli. When this happens, oxygen cannot enter the alveoli, which means oxygen no longer passes into the blood. Because the lungs are inflamed and filled with fluid, the patient finds it increasingly difficult to breathe. The mortality rate of patients with pulmonary oedema in ALI/ARDS is 30% to 60% within 2 to 4 weeks.
Currently, no specific drug treatment exists for patients suffering from hyper-permeability-caused lung oedema.
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Univ.- Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH Mariahilferstraße 136, A-1150 Vienna, Austria T: +43-664-1432919; F: +43-664-1477280 Mail: b.fischer@apeptico.com URL: www.apeptico.com News ArchivApeptico Press Release 20 April 2012
Wien, Österreich, 20. April 2012: APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH wurde nominiert, seine innovativen Life-Science Projekte während der Langen Nacht der Forschung in Wien zu präsentieren. Das Ziel der Langen Nacht der Forschung ist es herausragende Forschungsergebnisse, Innovationen und Erfindungen den interessierten Bürgern Österreichs näher zu bringen. APEPTICO wird innerhalb der Ausstellung „Die Welt der Innovation“ seine Peptid-Technologie im Österreichischen Patentamt vorstellen.
Zu Beginn des Jahres wurde APEPTICO’s Patent “Vermeidung und Behandlung einer Hyperpermeabilität” durch die INVENTUM Nominierung ausgezeichnet, basierend auf der Entscheidung einer Jury aus Experten des Österreichischen Patentamtes und des Bundesministerium für Verkehr, Innovation und Technologie. APEPTICO’s Erfindung gehört zu den 10 innovativsten Erfindungen des Jahres 2011 in Österreich.
Über APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH ist ein privates Biotechnologie Unternehmen in Österreich und entwickelt Peptidprodukte zur Behandlung von lebensbedrohenden und chronischen Krankheiten. Die Peptidprodukte entsprechen validierten und pharmakologisch aktiven Strukturen und Domänen von umfassend charakterisierten Proteinen und Protein-Arzneimitteln. Durch den Fokus auf synthetische Peptidmoleküle vermeidet APEPTICO das Risiko der Übertragung mikrobieller und viraler Infektionen. Im Vergleich zur rekombinanten Entwicklung von Biomolekülen können Kosten und Zeitdauer so deutlich verringert werden. APEPTICOs Entwicklungsplattform PEPBASETM vereint in sich strukturelle, funktionelle und klinische Daten von gut charakterisierten Proteinen und biologischen Arzneimitteln. Basierend auf vorklinischen und klinischen Daten, u.a. unerwünschten Reaktionen, Risikofaktoren und physiko-chemischen Informationen, wird für jedes Protein ein spezielles Profil abgeleitet, welches biologische und funktionelle Eigenschaften mit spezifischen Proteinstrukturen verbindet.
Kontakt
Univ.-Doz. Dr. Bernhard Fischer, Chief Executive Officer
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH (www.apeptico.com)
Mariahilferstraße 136, A-1150 Vienna, Austria
T: +43-664-1432919,
M: b.fischer@apeptico.com
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH: Press Release January 26, 2012
Wien, Österreich, 26. Januar 2012- Das Patent “Vermeidung und Behandlung einer Hyperpermeabilität”, erfunden durch und im Besitz der APEPTICO GmbH gehört zu den 10 innovativsten Erfindungen des Jahres 2011 in Österreich. Am heutigen Tag wurde APEPTICO’s Patent AT_507_953 durch die INVENTUM Nominierung ausgezeichnet, basierend auf der Entscheidung einer Jury aus Patent Experten des Österreichischen Patentamtes und des Bundesministerium für Verkehr, Innovation und Technologie.
Das Patent „Vermeidung und Behandlung einer Hyperpermeabilität“ der APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH beschreibt das kreisförmige Peptid „AP301“ und dessen Verwendung zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von verletztem Lungengewebe. Eine Verletzung der Barrierefunktion des Endothel-Epithel-Gewebes der Lunge führt zur Infiltration von Blut und Blutkomponenten in den Luftraum und zur Herausbildung eines Lungenödems. Die Flüssigkeit in der Lunge verhindert in der Folge den Gasaustausch in der Lunge und betroffene Patienten leiden an der lebensbedrohlichen Erkrankung „Akuter Lungenschaden“. Bisher gibt es keine Arzneimittel-spezifische Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit einem durch Hyperpermeabilität ausgelösten Lungenödem. Derzeit wird APEPTICO’s Peptid AP301 in klinischen Studien untersucht.
Über APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH
APEPTICO Forschung und Entwicklung GmbH ist ein privates Biotechnologie Unternehmen in Österreich und entwickelt Peptidprodukte zur Behandlung von lebensbedrohenden und chronischen Krankheiten. Die Peptidprodukte entsprechen validierten und pharmakologisch aktiven Strukturen und Domänen von umfassend charakterisierten Proteinen und Protein-Arzneimitteln. Durch den Fokus auf synthetische Peptidmoleküle vermeidet APEPTICO das Risiko der Übertragung mikrobieller und viraler Infektionen. Im Vergleich zur rekombinanten Entwicklung von Biomolekülen können Kosten und Zeitdauer so deutlich verringert werden. APEPTICOs Entwicklungsplattform PEPBASETM vereint in sich strukturelle, funktionelle und klinische Daten von gut charakterisierten Proteinen und biologischen Arzneimitteln. Basierend auf vorklinischen und klinischen Daten, u.a. unerwünschten Reaktionen, Risikofaktoren und physiko-chemischen Informationen, wird für jedes Protein ein spezielles Profil abgeleitet, welches biologische und funktionelle Eigenschaften mit spezifischen Proteinstrukturen verbindet.
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APEPTICO Announces Successful Completion of Phase I Trial with AP301 in Oedematous Respiratory Failure
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APEPTICO presents significant research results of its inhalation therapy for prevention and treatment of Oedematous Respiratory Failure at the 2011 Annual Congress of the European Respiratory Society
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